在美国，FDA（美国食品药品监督管理局）并没有指定特定的临床机构用于注册医疗器械。FDA要求医疗器械制造商在申请FDA注册之前进行临床试验，以评估产品的安全性和有效性。

制造商通常需要在临床试验中与多个临床机构合作，这些机构可以是医疗中心、医院、大学等。临床试验的目的是收集关于产品的数据和证据，以支持其安全性和有效性的声明。

在申请FDA注册之前，制造商需要设计和执行临床试验，并获得伦理委员会的批准。临床试验需要按照FDA的规定和指南进行，并且必须符合科学严谨性和伦理原则。

因此，如果您是制造商或代理商，希望在美国注册不锈钢根管锉针，您需要与合适的临床机构合作，进行临床试验，并确保符合FDA的要求和标准。