针对树脂车针（Resin Bur）的FDA注册申请，您不需要寻找特定的临床机构进行注册。树脂车针属于医疗器械的一种，根据FDA的规定，医疗器械的注册通常不需要特定的临床机构。

在进行FDA注册时，您需要提交相关的申请文件和资料，包括但不限于产品描述、技术规格、制造过程、性能评估、材料成分、临床数据（如适用）、预期用途、质量管理体系等。这些文件和资料将被用于评估产品的质量、安全性和有效性。

在申请过程中，您可能需要与FDA进行沟通并遵循FDA的指导文件和规定。FDA将评估您的申请材料，并根据其认可的标准对产品进行审查。如果您的申请获得批准，您将获得FDA的注册准证，允许您在美国市场上销售和推广您的树脂车针。