根据欧洲医疗器械监管机构的要求，牙科橡胶抛光头的MDR CE认证通常不需要进行临床试验。然而，需要满足其他相关的技术文件和要求。

MDR（Medical Device Regulation）是欧洲联盟对医疗器械的新规定，于2017年发布，并于2021年5月26日正式生效。根据MDR的规定，医疗器械需要进行严格的技术文件评审和符合性评估，以确保其符合相关的安全性和性能要求。

对于牙科橡胶抛光头的MDR CE认证，您需要准备并提交以下文件和信息：

技术文件：包括产品的设计和制造信息、材料成分和性能数据、生物相容性测试结果、包装和标签信息等。

风险评估：对产品的使用过程和潜在风险进行评估，并采取相应的风险控制措施。

临床评估：根据欧盟医疗器械指令要求，进行临床评估，以评估产品的安全性和性能。然而，对于某些低风险类别的医疗器械，如牙科橡胶抛光头，临床评估可以基于文献和临床经验进行，而无需进行新的临床试验。

质量管理体系：确保产品的制造过程符合相关的质量管理体系要求，如ISO 13485标准。