根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，牙科橡胶抛光头的认证一般不需要进行临床试验。然而，TGA对医疗器械的注册和认证要求涉及多个方面，包括技术文件评审、性能评估和质量管理等。

具体而言，牙科橡胶抛光头在澳大利亚TGA认证过程中需要准备以下资料和满足相关要求：

技术文件：包括产品的设计和制造信息、材料成分和性能数据、质量控制过程、生物相容性评估等。

性能评估：对产品的性能进行评估，确保其安全有效，并符合澳大利亚的相关标准和要求。

风险评估：评估产品的使用过程中的潜在风险，并采取相应的风险控制措施。

质量管理体系：确保产品的制造过程符合相关的质量管理体系要求，如ISO 13485标准。