根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，牙科取骨器在进行澳大利亚TGA认证时，临床试验可能是申请的一部分，特别是对于高风险的牙科取骨器。

具体临床试验的要求可能会因产品的特性、用途和风险等级而有所不同。一般而言，澳大利亚TGA要求进行临床试验的目的是评估牙科取骨器的安全性和有效性，并确保其符合相关法规和标准。

在进行临床试验时，申请人通常需要提交详细的试验计划，包括试验设计、受试者招募、试验方法和标准、数据采集和分析计划等。申请人还需要获得受试者的知情同意，并确保试验符合伦理要求。