办理牙科取骨器在加拿大的认证时，您需要准备以下资料：

申请表格：根据加拿大医疗器械许可部（Medical Devices Bureau）的要求，填写完整的申请表格。该表格通常包括产品信息、制造商信息、产品分类、预期用途等相关内容。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计图纸、材料清单、制造工艺、产品说明书、风险评估报告等。这些文件应该能够证明产品的安全性、有效性和符合相关标准。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、验证和验证报告等。这些文件证明您的生产过程符合国际质量管理要求。

临床试验数据（如果适用）：如果您进行了临床试验以支持产品的安全性和有效性，需要提供相应的临床试验数据和报告。

制造商授权代表：如果您不是加拿大境内的制造商，您需要指定加拿大境内的授权代表，作为您在加拿大的联系人和代表。

注册费用：准备好支付相应的注册费用，费用金额根据产品的分类和注册类型而定。请咨询加拿大医疗器械许可部或相关机构了解具体的费用信息。