根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），牙用充填器的CE认证可能需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

根据MDR的要求，对于高风险或新技术的医疗器械，可能需要进行临床评价以证明其安全性和有效性。临床评价是评估医疗器械在实际使用情况下的性能和效果的过程，可以包括临床试验、文献回顾、已有临床数据的分析等。

具体是否需要进行临床试验，取决于牙用充填器的分类和性能，并且可能会根据每个具体的产品而有所不同。如果您的牙用充填器被认定为高风险类别或属于新技术，那么进行临床试验以支持其安全性和有效性的证明是可能的要求。