根据我所了解的信息，澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）对牙用充填器的注册认证并没有明确要求进行临床试验。然而，这并不意味着临床试验完全不需要。

TGA通常要求提交有关产品的详细技术数据、临床评价以及相关的科学文献和证据支持。临床评价可以包括临床试验数据，但并非强制要求。

在TGA认证过程中，您需要提供充足的科学和临床数据，以证明牙用充填器的安全性、性能和有效性。这可以包括对材料的生物相容性测试、材料性能评估、实验室测试、临床文献回顾等。