根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的规定，正畸带环推置器（Orthodontic band pusher）的注册和认证通常需要进行临床评价，但临床试验的要求可能因产品的风险等级而有所不同。

在澳大利亚，医疗器械的注册和认证是根据澳大利亚治疗商品法规（Therapeutic Goods Act）和相关法规进行的。根据TGA的指南和要求，对于一些高风险类别的医疗器械，如植入类和类似植入类器械，通常需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。

正畸带环推置器的临床试验要求将取决于其所属的风险类别和预期用途。如果正畸带环推置器被归类为高风险类别的器械或需要直接与患者接触，可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。

请注意，具体的临床试验要求可能会根据产品的特性、风险等级和适用法规而有所不同。