加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）是在加拿大销售和使用医疗器械所需的认证。要办理正畸带环推置器的加拿大MDL认证，通常需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大卫生部提供的医疗器械许可申请表格，包括详细的产品信息、制造商信息、预期用途等。

产品描述：提供正畸带环推置器的详细描述，包括产品规格、材料成分、设计特点等。

技术文档：提交技术文件，包括产品的设计说明、制造过程、材料证明、性能测试报告、质量控制流程等。这些文件需要详细说明产品的安全性和有效性。

临床数据：如果有可用的临床数据，如临床试验结果或文献支持，应提供相关证据来支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供与产品制造和质量控制相关的文件，例如ISO 13485质量管理体系认证证书和质量手册等。

标签和说明书：提交产品标签和使用说明书的样本，确保其符合加拿大的法规和要求。

制造商信息：提供制造商的详细信息，包括制造商名称、地址、联系信息等。