根据我所了解的信息，澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）对医疗器械的认证要求可能涉及临床试验。然而，具体的要求可能会因医疗器械的类别、预期用途和风险等级而有所不同。

在申请一次性使用牙科冲洗针的澳大利亚TGA认证时，您可能需要提供有关临床试验的信息，包括但不限于以下内容：

临床试验设计：提供临床试验的设计方案，包括研究目的、试验人群、试验方案、观察指标等。

伦理审查：确保您的临床试验符合伦理要求，包括经过伦理委员会的审查和批准。

受试者知情同意：提供受试者知情同意书样本，证明您已经征得受试者的知情同意。

安全和监测计划：说明您将如何监测和评估试验期间可能发生的不良事件和临床结果。

数据收集和分析计划：提供数据收集和分析的详细计划，包括数据收集工具、数据管理和统计分析方法等。