要申请粘接用聚羧酸盐水门汀（Adhesive Carboxylate Cement）的FDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备申请资料：收集相关的申请资料，包括但不限于以下内容：

产品的详细描述，包括成分、用途和适应症等。

制造商的信息，包括名称、地址和联系方式。

产品的制造过程和质量控制措施。

技术文件，包括产品规格、图纸、说明书等。

相关的临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。

标签和包装说明。

其他相关证书和文件，如ISO认证等。

注册产品：在FDA的电子注册系统（FDA Unified Registration and Listing System，FURLS）中注册您的产品。这将包括创建账户、填写产品注册表和提交相关资料。

提交申请：根据FDA的要求，向FDA提交粘接用聚羧酸盐水门汀的申请。这可能包括预市申请（Pre-Market Notification，510(k)）或预市批准申请（Pre-Market Approval，PMA）等，具体取决于产品的分类和风险级别。

审核和评估：FDA将对您的申请进行审核和评估。他们会检查您提供的资料，包括技术文件、临床数据等，以确定产品是否符合FDA的要求和标准。

审批和认证：如果您的申请获得FDA的批准，您将收到FDA的认证，证明您的粘接用聚羧酸盐水门汀符合FDA的标准，并可以在美国市场上销售和使用。