粘接用聚羧酸盐水门汀（Adhesive Carboxylate Cement）的MDR CE认证通常需要进行临床试验。MDR（Medical Device Regulation）是欧洲联盟对医疗器械的法规要求，它规定了医疗器械在欧洲市场上的安全性和性能要求。

根据MDR的要求，某些类别的医疗器械需要进行临床评价，其中包括需要评估其安全性和性能的高风险和类似高风险的医疗器械。由于粘接用聚羧酸盐水门汀用于牙科粘接和修复等领域，可能涉及直接接触人体组织，因此通常需要进行临床试验以评估其安全性和效果。

具体是否需要进行临床试验还取决于产品的分类和风险级别。