若您想要办理粘接用聚羧酸盐水门汀（Adhesive Carboxylate Cement）的加拿大MDL认证，通常需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、规格、用途、材料成分、制造工艺等详细信息。

技术文件：提供关于产品设计、材料特性、生产工艺、质量控制等方面的技术文件和说明，以证明产品的安全性和性能。

实验室测试报告：提供经过认可的实验室进行的相关测试报告，以验证产品的质量和符合性。

生产许可证明：提供有效的生产许可证明，表明您的企业具备生产该产品的合法资格。

质量管理体系文件：提供您的企业的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书或其他相关质量管理体系文件。

临床数据（如果适用）：根据加拿大MDL认证要求，可能需要提供与产品相关的临床数据，以证明产品的安全性和有效性。

注册申请表：填写并提交加拿大医疗器械许可证（MDL）的注册申请表格，并缴纳相应的申请费用。