MDR（欧洲医疗器械监管）对于某些类别的医疗器械需要进行临床评价。根据MDR的规定，需要进行临床评价的医疗器械包括高风险类别的器械、植入体和定制器械等。

临床评价是通过在患者身上进行的实际试验和观察来评估医疗器械的安全性和性能。它的目的是确定医疗器械在实际使用中的效果和风险。

然而，我并不能提供关于特定产品是否需要进行临床试验的详细指导。根据MDR的要求，对于需要进行临床评价的医疗器械，制造商需要根据器械的特性和预期用途，进行合理的风险评估并决定是否需要进行临床试验。