牙科树脂基窝沟封闭剂在进行MDR（欧洲医疗器械监管）CE认证时，可能需要进行临床试验。然而，具体是否需要进行临床试验取决于产品的分类和风险级别。

根据MDR的规定，高风险类（Class III）和某些中风险类（Class IIa和IIb）的医疗器械可能需要进行临床评价，其中包括临床试验。对于低风险类（Class I）的医疗器械，通常不要求进行临床试验。

牙科树脂基窝沟封闭剂被归类为哪个类别取决于其预期使用目的、性能特征和产品特性。如果牙科树脂基窝沟封闭剂被认为是高风险或中风险类别的医疗器械，那么进行临床试验是可能的要求。

临床试验的目的是评估产品的安全性和有效性，以确保其在真实临床环境中的性能符合预期。临床试验需要根据适用的临床试验指南和要求进行设计、实施和监督，并获得适当的伦理委员会批准。