澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对牙科树脂基窝沟封闭剂的临床试验有一些要求。具体的要求可能会因产品的分类和风险级别而有所不同。以下是一般情况下的一些要求：

临床试验计划：您需要制定一份详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、方法、试验人群、观察指标、安全性评估等内容。

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要获得澳大利亚境内的独立伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的伦理和道德方面的问题，并确保试验参与者的权益得到保护。

试验参与者知情同意：所有试验参与者都需要明确知情，并提供书面的知情同意。他们需要了解试验的目的、过程、风险和福利，并有权选择参与或退出试验。

试验人员资质和培训：试验人员需要具备适当的资质和培训，以确保试验的进行和数据的准确性。

安全监测和报告：您需要设立有效的安全监测机制，及时收集、记录和报告试验期间发生的不良事件和不良反应。

请注意，以上是一般性的指导，具体的临床试验要求可能会因产品的分类、风险级别和澳大利亚TGA的要求而有所不同。