根据欧洲医疗器械监管的规定，正畸测力计（Orthodontic Force Gauge）作为一种辅助性的医疗器械，属于低风险（Class I）或较低风险（Class IIa）的类别。在大多数情况下，低风险和较低风险类别的医疗器械不需要进行临床试验来获得MDR（Medical Devices Regulation） CE认证。

根据MDR的规定，低风险和较低风险类别的医疗器械通常可以通过符合其规定的基本要求（Essential Requirements）来获得CE认证。这些基本要求包括安全性、性能、设计特点、材料选择、标记和使用说明等方面的要求。

然而，如果某些特定情况下，当正畸测力计被认定为较高风险的类别（例如Class IIb或Class III），或者其用途与已有的类似医疗器械不同，临床试验可能会成为CE认证的必要要求。临床试验旨在验证医疗器械的安全性和有效性，尤其是对于新的或高风险的医疗器械。

因此，如果您计划申请正畸测力计的MDR CE认证，建议您首先确定它的风险分类。