抛光手机（Polishing Phone）是一个非常不常见的产品类型，因此针对该特定产品的FDA认证申请程序可能没有明确的指南。然而，如果您计划将抛光手机作为医疗设备进行销售，并希望获得FDA的认证，您可以按照以下一般性的步骤进行：

确定产品分类：首先，确定抛光手机在FDA的产品分类中属于哪个类别，以确定适用的法规和申请流程。您可以参考FDA的产品分类数据库或与FDA联系以获取准确的分类信息。

研究适用的法规：了解适用于抛光手机的FDA法规要求，特别是21 CFR（美国联邦食品药品法规）。这些法规可能涉及产品的设计、性能、材料、安全性和有效性等方面的要求。

编制技术文档：准备产品的技术文档，包括产品的描述、制造过程、材料组成、性能特征等。确保技术文档能够证明产品符合适用的法规要求。

风险评估：进行产品的风险评估，识别和评估产品的潜在风险，并确定相应的风险控制措施和标准。

实施质量管理体系：建立和实施符合FDA要求的质量管理体系，包括质量手册、程序和记录。确保产品的制造过程符合质量管理体系的要求。

提交申请和资料：根据FDA的要求，准备并提交适用的申请和相关资料。这可能包括预市通知（Pre-Market Notification，也称为510(k)）或预市批准（Pre-Market Approval，PMA）申请等。确保申请和资料完整、准确并符合FDA的要求。

审核和评估：一旦提交申请，FDA将对申请和资料进行审核和评估。根据需要，FDA可能会要求补充信息或进行额外的测试和评估。

获得认证：如果FDA确认产品符合法规要求，您将获得相应的认证或许可，例如510(k)通知的许可证书。获得认证后，您可以在市场上销售抛光手机。