抛光手机的MDR CE认证是否需要进行临床试验取决于该产品的风险等级和分类。根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），某些类别的医疗器械需要进行临床评价和临床试验以获取CE认证，而其他类别的医疗器械可能无需进行临床试验。

对于高风险类别的医疗器械，例如植入类和类似植入类的医疗器械，通常需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。这些试验应遵循严格的临床试验规范，并获得适当的伦理委员会和患者同意。

对于低风险类别的医疗器械，例如抛光手机可能属于的一些非植入类或非活性类医疗器械，临床试验的要求可能较为灵活，甚至可以通过文献回顾或已有的临床数据来支持其安全性和有效性。

因此，具体抛光手机是否需要进行临床试验以获得MDR CE认证，需要根据该产品的具体特性和欧洲监管机构的指导文件来确定。