根据澳大利亚的医疗器械监管规定，抛光手机如果属于医疗器械范畴，并且需要在澳大利亚销售，可能需要进行临床试验以获得澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）的认证。具体要求如下：

临床评价：您需要进行临床评价，根据产品的风险等级和使用范围，评估其安全性和性能。这包括对患者的使用体验、效果和风险进行评估。

临床试验：根据澳大利亚TGA的要求，高风险类别的医疗器械可能需要进行临床试验来评估其安全性和有效性。临床试验应遵循国际通用的临床试验原则和指南，并获得适当的伦理委员会批准和患者同意。

文献支持：您还可以提供已有的文献数据，包括来自临床文献、已发表的研究报告等，来支持抛光手机的安全性和有效性。这些数据应具备充分的科学和医学依据。

请注意，具体的临床试验要求可能会因产品的特定情况、风险等级和TGA的要求而有所不同。