如果您计划在美国注册抛光手机作为医疗设备的临床试验机构，您需要按照以下步骤进行：

获得机构的IRB批准：在美国，临床试验必须经过机构审查委员会（Institutional Review Board, IRB）的批准。联系当地的大学、医疗中心或独立的IRB机构，并提交申请以获得他们的审查和批准。IRB将评估您的研究计划、试验设计、伦理考虑等方面，并确保试验符合伦理和法律要求。

提交临床试验计划（Clinical Trial Protocol）：编写详细的临床试验计划，包括试验目的、研究设计、入选标准、排除标准、试验流程、安全监测计划等。将临床试验计划提交给IRB进行审查和批准。

获得FDA批准：在获得IRB批准后，您需要将临床试验计划和其他必要的申请材料提交给美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）。具体的申请过程取决于试验类型和设备的分类。对于一些高风险类别的设备，您可能需要提交临床试验的投资者承诺（Investigator's Agreement）和临床试验的安全和监测计划（Monitoring and Safety Plan）。

进行临床试验：一旦获得IRB和FDA的批准，您可以开始招募参与者并进行临床试验。确保遵守试验计划、伦理要求和监测安全的指导方针。

提交试验结果：在试验结束后，您需要将试验结果提交给FDA，并根据要求报告不良事件和其他相关数据。