根据欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），颌骨凿的CE认证程序中是否需要进行临床试验取决于设备的分类和其所属的风险等级。

根据MDR，医疗器械分为四个风险等级，分别是低风险（Class I），低至中等风险（Class IIa），中等至高风险（Class IIb），以及高风险（Class III）。具体要求如下：

低风险（Class I）医疗器械：通常不需要进行临床试验。CE认证可以通过技术文件评估和证明符合相关技术要求和性能标准。

低至中等风险（Class IIa）医疗器械：通常不需要进行临床试验，但在某些特定情况下可能需要进行临床评估。

中等至高风险（Class IIb）医疗器械：通常需要进行临床评估，但不一定需要进行大规模的临床试验。

高风险（Class III）医疗器械：通常需要进行临床试验，以评估其安全性和有效性。

因此，对于颌骨凿这样的医疗器械，如果它被分类为低风险（Class I）或低至中等风险（Class IIa），临床试验通常不是强制要求。但如果它被分类为中等至高风险（Class IIb）或高风险（Class III），则可能需要进行临床评估或临床试验来满足CE认证的要求。

请注意，CE认证是针对欧洲市场的医疗器械合规性认证，确保其符合欧洲医疗器械法规的要求。如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询！