根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）的规定，对于颌骨凿等医疗器械的TGA认证，是否需要进行临床试验取决于设备的风险等级和其所属的分类。

TGA将医疗器械分为四个风险等级，分别是低风险（Class I），低至中等风险（Class IIa），中等至高风险（Class IIb），以及高风险（Class III）。

根据TGA的指南，具体要求如下：

低风险（Class I）医疗器械：通常不需要进行临床试验。认证可以通过技术文件评估和证明符合相关技术要求和性能标准。

低至中等风险（Class IIa）医疗器械：通常不需要进行临床试验，但在某些特定情况下可能需要提供临床数据来支持产品的安全性和性能。

中等至高风险（Class IIb）医疗器械：通常需要进行临床评估，包括收集和分析临床数据以评估产品的安全性和有效性。

高风险（Class III）医疗器械：通常需要进行临床试验，以获得充分的临床数据来评估产品的安全性和有效性。

因此，对于颌骨凿这样的医疗器械，如果它被分类为低风险（Class I）或低至中等风险（Class IIa），临床试验通常不是强制要求。但如果它被分类为中等至高风险（Class IIb）或高风险（Class III），则可能需要进行临床评估或临床试验来满足TGA认证的要求。