根据欧洲医疗器械监管机构的规定，结扎丝自动结扎钳的MDR CE认证通常不需要进行临床试验。根据欧洲医疗器械监管机构的分类规则，结扎丝自动结扎钳可能被归类为低风险（Class I）或中风险（Class IIa）的医疗器械。

对于低风险（Class I）的医疗器械，通常不需要进行临床试验，而是依赖于制造商提供的技术文档、性能评估和相关的非临床试验数据来支持其安全性和有效性。

对于中风险（Class IIa）的医疗器械，临床试验的要求相对较少，通常不需要进行大规模的临床试验。然而，根据具体的产品特性和应用领域，有时可能需要进行一些小规模的临床研究来评估设备的性能和安全性。

因此，结扎丝自动结扎钳的MDR CE认证通常不需要临床试验，但可能需要提供其他相关的技术文件、性能评估和非临床试验数据来支持其安全性和有效性。