办理结扎丝自动结扎钳在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

设备描述和规格：提供结扎丝自动结扎钳的详细描述和规格，包括设备的用途、特征、技术规范和设计原理等。

技术文件：准备一份完整的技术文件，包括设备的设计和制造过程、材料的选择和使用、工艺流程、性能评估报告、安全性和效能数据等。这些文件需要证明设备符合加拿大医疗器械法规的要求。

质量管理体系：提供关于制造过程的质量管理体系的证据，例如符合ISO 13485质量管理体系标准的认证证书。

医疗器械申请表：填写并提交加拿大医疗器械许可证申请表，提供设备和制造商的详细信息，包括联系信息、制造商注册信息等。

风险评估和管理：提供结扎丝自动结扎钳的风险评估报告和风险管理计划，包括识别和评估潜在风险、采取的控制措施等。

临床数据（如果适用）：根据设备的风险等级和适用领域，可能需要提供与临床试验相关的数据，以支持设备的安全性和有效性。

标签和说明书：提供结扎丝自动结扎钳的标签和说明书，确保其符合加拿大医疗器械法规的标准。

其他文件：根据加拿大医疗器械许可证要求，可能需要提供其他相关的文件和证明材料。