根据MDR（欧洲医疗器械法规）的规定，牙周锉的CE认证通常不需要进行临床试验。临床试验的要求取决于医疗器械的风险类别和预期用途。

根据MDR，牙周锉通常被分类为低风险（类别非侵入性器械类别）。对于低风险器械，通常可以通过技术文件评估来获得CE认证，无需进行临床试验。

技术文件评估是通过审核提交的技术文件，包括设备的设计和制造信息、性能评估、安全性和效能数据等来评估器械的合规性。然而，如果器械的预期用途或风险评估要求，或者对该器械缺乏已有的临床数据支持，可能需要进行临床试验或临床评估来支持CE认证申请。

总之，具体是否需要进行临床试验还取决于牙周锉的特定情况、风险评估和预期用途。