根据我所了解的信息，澳大利亚的医疗器械管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）在认证牙周锉时，通常会要求提供临床数据来支持产品的安全性和有效性。具体的要求可能会根据产品的特点和预期用途而有所不同。

以下是一些可能的临床试验要求，但请注意这只是一般性的指导，实际要求可能会有所不同：

临床试验设计：澳大利亚TGA可能要求进行临床试验，并需要详细描述试验设计、研究目的、纳入和排除标准、样本量估计等。试验应该具有科学性和统计学的可靠性。

遵循伦理规范：临床试验应该符合伦理规范和澳大利亚相关的法规要求。研究人员需要获得伦理委员会的批准，并确保试验参与者的知情同意。

数据收集和分析：试验需要收集相关的临床数据，包括安全性和有效性方面的指标。数据的收集和分析应符合科学规范，确保可靠性和准确性。

安全性评估：临床试验应对产品的安全性进行评估，并及时报告任何不良事件或意外发现。