要办理牙周锉在加拿大的MDL认证（Medical Device License），您通常需要准备以下资料：

产品信息：

产品名称、型号和规格。

产品的预期用途和适应症。

产品的分类和风险等级。

设计和制造信息：

产品的设计图纸或技术文件，包括产品结构、材料和制造工艺等。

产品的标准、规范和制造过程控制。

性能和效能评估：

产品的性能和效能评估报告，包括相关的实验数据和测试结果。

产品的质量控制和验证测试结果。

安全性和风险评估：

产品的安全性评估报告，包括风险评估和风险控制措施。

针对产品可能存在的风险，需要提供相应的控制策略和安全警示标识等。

临床数据（如果适用）：

如果您有相关的临床试验数据，您需要提供临床试验报告和数据分析结果，以支持产品的安全性和有效性。

如果没有临床数据，您需要提供其他相关的科学文献和数据来支持产品的安全性和有效性。

标签和说明书：

产品的标签和说明书，确保其与产品技术文件中描述的信息一致。

质量管理体系：

您需要提供产品的质量管理体系文件，包括质量控制和质量 保证措施。

请注意，以上列出的资料仅为一般指导，并且可能根据特定的产品和要求有所不同。