根据欧洲医疗器械监管体系（Medical Device Regulation，MDR）的要求，进行MDR CE认证的种植体清洁刷可能需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据MDR的规定，临床评价是对医疗器械的安全性和性能进行评估的一项重要步骤。临床评价的目的是通过搜集和评估相关的临床数据，确定医疗器械的安全性和性能是否符合要求。

在进行临床评价时，可以采用多种方法来收集临床数据，其中包括但不限于临床试验。临床试验是一种对医疗器械在人体上进行系统评估的研究方法，以评估其安全性和性能。然而，并非所有的医疗器械都需要进行临床试验，因为根据MDR的分类规定，一些低风险的医疗器械可以依据现有的临床数据或类似产品的临床经验进行评估。

对于种植体清洁刷这样的低风险医疗器械，可能可以通过文献回顾、现有的临床数据或已获得CE认证的类似产品的临床经验来支持临床评价。然而，具体是否需要进行临床试验还取决于多个因素，包括产品的风险等级、已有的临床数据和法规要求的变化等。