根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，上颌窦外提升器的临床试验要求可能会根据产品的风险等级和用途而有所不同。以下是一般情况下可能涉及的要求：

临床评价计划：需要提供详细的临床评价计划，其中包括试验设计、招募患者的标准、试验过程和期望的试验结果等。

伦理审查：在进行临床试验之前，需要获得澳大利亚的独立伦理审查委员会（Ethics Review Committee）的批准。该委员会将审查试验方案的伦理合规性和保护患者权益的措施。

患者知情同意：所有参与临床试验的患者必须提供知情同意，明确了解试验的目的、风险、好处和可能的副作用。

安全监测：需要建立有效的安全监测计划，跟踪患者的安全性和试验期间可能发生的不良事件。

数据收集和分析：试验期间需要收集和记录相关数据，包括试验结果、效果评估和患者的安全性数据。这些数据需要进行分析和报告。