办理上颌窦外提升器在加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，MDL）认证时，您需要准备以下一般性的资料和文件：

产品信息：包括上颌窦外提升器的详细规格、用途、组成成分、设计和制造过程等信息。

技术文件：包括技术规格说明书、产品细节、设计文件、制造过程文件、材料清单、质量控制文件等。

风险评估和安全性数据：提供有关产品风险评估、使用安全性和有效性的数据和分析，以证明产品的安全性和有效性。

医疗器械类别：确定上颌窦外提升器所属的医疗器械类别，包括分类号、预期用途和市场分布情况等。

相关认证和测试报告：如产品符合其他国际 标准或通过其他认证机构的认证，提供相应的认证和测试报告。

制造和质量管理体系：提供制造商的质量管理体系文件，包括ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、验证和验证报告等。

临床数据（如果适用）：如果上颌窦外提升器需要进行临床试验，需要提供临床试验计划、伦理委员会批准文件、试验报告等相关资料。

注册申请表：填写和提交加拿大医疗器械许可的注册申请表格，包括产品的基本信息、制造商信息和申请细节等。