要申请排龈线填塞器的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定排龈线填塞器所属的FDA医疗器械分类。FDA根据产品的风险和预期用途将医疗器械分为不同的分类，您需要确认您的产品属于哪个分类，并了解相应的要求。

提交预市通知（Pre-Market Notification）：根据FDA的规定，一些低风险的医疗器械可以通过预市通知（也称为510(k)申请）获得市场准入。您需要准备并提交一份完整的预市通知文件，包括产品的技术规格、性能数据、相似产品的比较数据等。

进行性能测试和评估：为了获得FDA的认可，您可能需要进行相关的性能测试和评估，以证明产品的安全性和有效性。这些测试可以包括材料的生物相容性测试、机械性能测试、产品使用寿命测试等。

提交临床数据（如果适用）：对于某些高风险或新颖的医疗器械，可能需要提供临床数据来支持其安全性和有效性。如果您的排龈线填塞器需要进行临床试验，您需要设计和执行合适的临床试验，并将试验结果纳入申请文件中。

准备注册申请：根据FDA的要求，您需要准备一份完整的注册申请，包括产品的详细信息、技术文档、性能测试结果、临床数据（如果适用）、质量管理体系文件等。

提交申请和等待审批：将准备好的注册申请提交给FDA，并等待其审批。FDA将对您的申请进行评估，包括对文件的完整性和准确性的审核，以及对产品安全性和有效性的评估。根据申请的复杂程度和其他因素，审批过程的时间会有所变化。