根据澳大利亚医疗器械监管规定，对于排龈线填塞器这类医疗器械，澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）可能要求进行临床试验来评估其安全性和有效性。

根据TGA的规定，临床试验通常是在澳大利亚批准或注册医疗器械时的必要步骤之一。临床试验应该遵循国际 标准的临床实践准则和伦理要求，并且应该由合格的研究人员进行。

具体的临床试验要求会根据排龈线填塞器的分类和预期用途的风险级别而有所不同。TGA可能会要求进行临床试验来评估其安全性、有效性和预期的治疗效果。此外，临床试验还需要符合TGA对临床试验的法规要求和规定。