加拿大的医疗器械注册和认证是由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，简称MDB）负责管理的。虽然我无法提供新的准确信息，但以下是一般情况下办理加拿大MDL认证时可能需要准备的一些资料和文件：

产品资料和技术文件：包括产品说明、设计图纸、制造工艺、技术规格、材料清单等。

临床试验报告：如果您的正畸自锁托槽开启器进行了临床试验，需要提供相应的试验结果和报告。

安全性和有效性证据：提供有关产品的安全性和有效性的证据，包括相关的研究数据、文献和实验室测试结果。

制造工艺和质量管理体系：提供有关制造工艺和质量管理体系的信息，包括生产设施的验证和认证。

产品标识和标签：提供产品的标识和标签，确保其符合加拿大医疗器械法规的要求。

注册申请表和费用：填写和提交加拿大MDL认证的申请表格，并支付相应的注册费用。