欧洲的医疗器械CE认证要求在一些情况下可能需要进行临床评价和/或临床试验。然而，对于具体产品的要求，包括是否需要进行临床试验，通常是由欧洲医疗器械监管机构和相关指南来确定的。

根据欧洲医疗器械监管框架中的医疗器械法规（Medical Device Regulation，简称MDR），高风险或新技术的医疗器械可能需要进行临床评价和临床试验。临床评价是对医疗器械在临床使用环境中的性能和安全性进行评估的过程，可以通过文献回顾、相似性比较、现有数据分析等方式进行。临床试验是在患者身上进行的试验，以评估医疗器械的性能、安全性和有效性。

对于不含丁香酚水门汀的特定医疗器械，需要进行临床试验的要求可能会因产品的风险等级、预期使用情境和已有数据的可用性而有所不同。您可以参考欧洲医疗器械监管机构（如欧洲医疗器械监管局，European Medicines Agency）发布的相关指南和要求，以了解针对您的产品是否需要进行临床试验的具体要求。

请注意，CE认证是针对欧洲市场的医疗器械合规性认证，确保其符合欧洲医疗器械法规的要求。