要申请光固化粘接剂的FDA认证，您需要遵循以下一般步骤：

确定产品分类：首先，确定光固化粘接剂的分类。根据FDA的分类体系，确定产品是否被视为药物（Drug）或医疗器械（Medical Device）。

药物认证申请：如果光固化粘接剂被归类为药物，您需要准备包括产品化学、制造工艺、质量控制等在内的详细文件，并根据FDA要求填写和提交相应的药物注册申请表格（如新药申请，New Drug Application）。

医疗器械认证申请：如果光固化粘接剂被归类为医疗器械，您需要准备包括产品规格、技术文件、质量管理体系等在内的详细文件，并根据FDA要求填写和提交相应的医疗器械注册申请表格（如510(k)申请或预先营销通知，Pre-market Notification）。

提交申请和付费：将完整的申请文件和相关费用提交给FDA。请注意，FDA要求的申请文件和程序可能会根据产品的类型和特性而有所不同。

审核和审批：FDA将对提交的申请进行审查和评估。他们可能会要求额外的信息或进行进一步的沟通。FDA将决定是否批准光固化粘接剂的使用，并在通过后颁发认证或批准函。