根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求，光固化粘接剂的MDR CE认证可能需要进行临床评价和/或临床试验。然而，具体是否需要进行临床试验取决于该产品的风险等级、预期使用情境以及已有的临床数据的可用性。

根据MDR的规定，高风险或新技术的医疗器械可能需要进行临床评价和临床试验，以评估其性能、安全性和有效性。临床评价是通过文献回顾、相似性比较、现有数据分析等方式对医疗器械在临床使用环境中的性能和安全性进行评估。临床试验是在患者身上进行的试验，旨在评估医疗器械的性能、安全性和有效性。

对于光固化粘接剂这样的特定医疗器械，是否需要进行临床试验的具体要求可能会根据其风险等级、预期使用情境以及已有临床数据的可用性而有所不同。您应该参考欧洲医疗器械监管机构（如欧洲医疗器械监管局，European Medicines Agency）发布的相关指南和要求，以了解针对您的产品是否需要进行临床试验的具体要求。