办理光固化粘接剂的加拿大医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）认证，您可能需要准备以下一些资料和文件：

产品描述和分类：提供光固化粘接剂的详细产品描述，包括产品的功能、用途、特性以及根据加拿大医疗器械分类规则确定的设备分类。

技术文件：准备完整的技术文件，包括产品设计、工程图纸、制造工艺、性能规格、材料清单等。

质量管理体系：提供与光固化粘接剂制造和质量控制相关的详细信息，包括质量管理体系文件、生产设施验证、质量控制流程等。

标签和使用说明：准备设备标签和使用说明书，确保其符合加拿大医疗器械法规的要求，包括清晰的使用指南和安全警示。

风险评估：进行光固化粘接剂的风险评估，包括识别和评估潜在的风险，并提供相应的风险控制措施。

实验室测试报告：提供符合相关标准和要求的实验室测试报告，证明光固化粘接剂的性能、安全性和有效性。

相关许可证和文件：如适用，提供其他相关许可证和文件，如ISO认证、其他国家的许可证等。