加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device Licensing，简称MDL）是由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理的。要办理后牙带环去除钳的MDL认证，您通常需要准备以下资料：

产品信息：提交后牙带环去除钳的详细描述，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。

技术文件：提供后牙带环去除钳的技术文件，包括设计图纸、工程规范、制造过程、材料说明、组件清单等。

质量管理系统：提供有关质量管理体系的文件，例如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、内部审核报告等。

性能评估：提交后牙带环去除钳的性能评估报告，包括相关测试和验证结果，以证明产品的安全性、有效性和符合性。

临床数据（如果适用）：如果您拥有关于后牙带环去除钳在临床使用中的数据，例如临床试验结果或临床文献资料，应提交相应的文件。

不良事件报告：提供关于后牙带环去除钳的不良事件报告，包括任何已知的不良事件和安全问题。

标签和说明书：提交后牙带环去除钳的产品标签和说明书，确保其与产品的用途、安全信息和使用说明相符。