种植用牙钻导向器的MDR CE认证通常需要进行临床评估，但并非必然需要进行临床试验。

欧洲的医疗器械监管框架（MDR）要求对某些高风险类别的医疗器械进行临床评估。对于种植用牙钻导向器这样的产品，其属于高风险类别（Class III），可能需要进行临床评估。

临床评估是通过收集和评估相关的临床数据来评估产品的安全性和性能。这可以包括收集临床文献资料、观察研究、现有的临床数据和/或临床性能研究等。根据临床评估的结果，制造商需要评估产品的风险和益处，并确保其在预期用途下的安全性和有效性。

然而，临床评估并不总是需要进行临床试验。在某些情况下，如果能够证明产品与已有的类似产品具有充分的临床数据和临床经验，并且具备相似的设计、材料和用途，那么可能无需进行新的临床试验。