要申请牙科输送器的FDA认证，您需要遵循以下基本步骤：

确定产品分类：确定牙科输送器的产品分类，并了解相关的FDA法规和指南。牙科输送器可能属于医疗器械分类，例如Class I, II, 或 III。

确定适用的预市要求：根据产品分类，确定适用的预市要求。这可能包括注册、510(k)预市通知、PMA（前市批准）等。大多数牙科输送器都属于Class II或Class III，通常需要提交510(k)预市通知。

准备510(k)预市通知：如果需要提交510(k)预市通知，您需要准备相关的文件和资料，包括但不限于以下内容：

产品描述、规格和特征

技术文件和设计文件

材料清单和生物相容性评估

性能测试和验证报告

临床数据（如果适用）

标签和使用说明书

不良事件报告和风险评估

编写和提交510(k)预市通知：根据FDA的要求，编写完整的510(k)预市通知，并将其提交给FDA。确保您提供的文件和资料充分说明产品的安全性、有效性和与类似产品的比较。

审查和反馈：FDA将对您提交的510(k)预市通知进行审查，并可能提出问题或要求进一步的信息。您需要及时回复并提供所需的补充材料。

获得FDA认可：一旦FDA对您的510(k)预市通知满意，并确认产品满足安全性和有效性要求，您将获得FDA的认可，可以在市场上销售和使用牙科输送器。

请注意，上述步骤是基本的概述，具体的申请过程和要求可能会因产品的特殊性质、风险等级和适用法规而有所不同。