根据欧洲医疗器械监管体系（Medical Device Regulation，MDR）的要求，牙科输送器的CE认证通常需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

MDR对高风险类别的医疗器械要求进行临床评价以评估其安全性和性能。牙科输送器可能被归类为Class IIa、Class IIb或Class III，具体归类将取决于其风险级别和预期用途。

对于Class IIa和Class IIb的牙科输送器，临床评价通常可以依赖于文献研究和已有的临床数据，而无需进行新的临床试验。您需要收集和评估与产品相类似的临床数据，以证明其安全性和有效性。

对于Class III的牙科输送器，通常需要进行更为详尽的临床评价，并可能需要进行临床试验。临床试验旨在进一步评估产品的性能、安全性和有效性，并产生与特定产品相关的临床数据。

因此，对于牙科输送器的MDR CE认证，您可能需要进行临床评价，但具体是否需要进行临床试验将取决于产品的风险等级和可获得的临床数据。