澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对牙科输送器的临床试验有一些要求。以下是一些通常适用的要求：

伦理审查：临床试验必须经过伦理委员会的审查和批准。委员会将评估试验的伦理方面，包括试验的设计、患者知情同意过程以及潜在的风险和益处。

试验设计：TGA要求临床试验的设计科学合理且可靠。试验应具有足够的样本量和严格的病例选择标准，以确保结果的准确性和可重复性。

安全监测：试验期间必须进行有效的安全监测，以识别和报告任何不良事件或副作用。研究人员应当对试验参与者的健康和安全负责，并随时向TGA报告任何不良事件。

数据记录和报告：试验结果的数据记录应准确无误，并且符合TGA的规定和要求。试验完成后，必须提交详细的试验报告，包括结果、分析和结论。

适用法规遵守：临床试验必须符合澳大利亚的相关法规和规定。这包括遵守澳大利亚的治疗商品法规和伦理准则。

请注意，具体的要求可能会因特定产品或试验的性质而有所不同。