办理牙科输送器在加拿大的医疗器械许可证（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大卫生部（Health Canada）提供的医疗器械许可证申请表格。该表格通常要求提供产品描述、制造商信息、技术规格、预期用途等基本信息。

技术文件：提交包括但不限于以下内容的技术文件：

产品描述和规格

设计和制造过程的详细描述

材料清单和特性

验证和验证报告

生物相容性评估报告

性能评估数据和报告

标签和使用说明书

不良事件和风险评估报告

包装和运输要求

售后监测计划

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证证书、质量手册、程序和流程文件等。

临床数据（如果适用）：如果您有可用的临床数据，可以提供临床研究报告、文献资料、用户反馈和相关的临床评估报告等。

包装和标签：提交产品的包装和标签样本，确保其符合加拿大的要求，包括标识清晰、产品信息准确等。

缴费：根据加拿大卫生部的要求，支付相应的申请费用。