办理印模帽连接器在加拿大的MDL认证（Medical Device License）时，您需要准备以下资料：

技术文件：包括产品的详细描述、设计和制造过程、材料成分、性能特征等技术信息。

验证报告：提供与产品相关的验证和测试报告，确保产品符合适用的安全性和性能要求。

制造过程和质量管理文件：包括制造过程的描述、质量控制计划、原材料供应商信息、产品检验记录等，以确保产品的可追溯性和一致性。

安全性评估：提供产品的风险分析和安全性评估报告，说明产品的安全性措施和风险管理措施。

临床数据（如果适用）：如果有可用的临床数据支持产品的安全性和有效性，可以提供相关的临床研究报告或临床实验数据。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保其与技术文件一致并符合加拿大的要求。

制造商资料：包括制造商的注册证明、组织结构、质量管理体系等相关资料。

申请表和费用：填写MDL认证的申请表并支付相应的费用。

以上资料仅供参考，具体的要求可能会根据加拿大当局的政策和规定而有所不同。