要申请FDA认证以用于生物免疫层析芯片检测仪的销售，您需要遵循以下步骤：

确定适用的FDA法规：首先，您需要确定适用于您的产品的FDA法规。在这种情况下，您可能需要参考美国食品药品监督管理局（FDA）的体外诊断设备（IVD）法规。

进行性能评估：进行性能评估和验证，以确定您的生物免疫层析芯片检测仪的准确性、灵敏度、特异性和可重复性。您需要开展实验室研究和数据分析，以支持您的设备在检测特定疾病标志物方面的性能。

编写技术文件：准备一份详细的技术文件，其中包括您的产品描述、原理、设计规范、操作说明、风险评估和性能数据等信息。这些文件将在申请过程中提交给FDA进行审核。

提交预市申请（Premarket Submission）：根据FDA的要求，您可能需要提交预市申请，具体类型可能是510(k)预先市场通知、PMA（Premarket Approval）预先市场批准或EUAs（Emergency Use Authorizations）紧急使用授权之一。在申请中，您需要提供详细的技术文件、性能数据和相关测试报告。

进行审核和审批：FDA将对您的申请进行审核，可能会要求补充材料或进一步的测试数据。一旦您的申请获得批准，您将获得FDA的认证，并被授予销售和推广您的生物免疫层析芯片检测仪的权利。

请注意，以上步骤是一般性的概述，并不代表详尽的所有要求和程序。具体的申请过程可能因产品的特性和FDA的要求而有所不同。建议您在开始申请之前详细研究FDA的相关法规和指南，并可能寻求专 业咨询或法律建议，以确保您的申请顺利进行。