澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对全自动电泳仪的临床试验有一些要求和指导。以下是一般性的要求，但具体要求可能会因产品的分类和风险等级而有所不同。建议您在申请临床试验之前详细阅读TGA的指南并咨询专 业机构。

临床试验计划：在进行临床试验之前，需要制定详细的临床试验计划，包括试验设计、样本大小计算、纳入标准、排除标准、试验目的和研究问题等。

道德和伦理审批：在澳大利亚进行临床试验，需要经过道德和伦理审批。提交临床试验计划并获得道德委员会和伦理委员会的批准。

受试者招募和知情同意：在进行临床试验前，需要制定招募受试者的计划，并确保受试者充分知情并提供知情同意书。受试者应该理解试验的目的、方法、风险和益处，并自愿参与。

试验数据收集和记录：临床试验过程中需要准确记录试验数据。确保收集的数据完整、可靠，并符合相关要求。

安全和监测：对于临床试验期间的安全性监测，需要制定相应的计划。监测试验过程中可能出现的不良事件、副作用和不良反应，并及时采取适当的措施。

数据分析和报告：完成临床试验后，需要进行数据分析并编写试验报告。报告应包括试验设计、结果和结论等。

请注意，以上是一般性的指导，具体要求可能因产品的特性、试验设计和TGA的要求而有所不同。在申请临床试验之前，建议您详细阅读TGA的相关指南，并与TGA或专 业机构进行沟通，以确保您的临床试验符合要求。