要办理一次性使用真空采血管的欧洲MDR（Medical Device Regulation）CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定一次性使用真空采血管是否被归类为医疗器械，并了解相关的欧洲MDR法规和指南。根据产品的特性和功能，可能会被归类为不同的分类，如类I、类IIa、类IIb或类III。

准备技术文件：收集和准备一次性使用真空采血管的技术文件，包括产品规格、设计描述、原材料信息、生产工艺、质量控制措施等。这些文件应当符合欧洲MDR的要求，并提供足够的信息来证明产品的安全性和性能。

风险评估：进行产品的风险评估，识别和评估潜在的风险，并采取相应的风险控制措施。风险评估应涵盖采血管的使用过程中可能出现的风险和安全性问题。

寻找认证机构：选择一家符合欧洲MDR要求的认证机构，可以通过欧洲委员会的公共数据库查找认证机构的信息。确保所选认证机构具有合适的认证能力和经验。

申请评估：向所选的认证机构提交申请，申请对一次性使用真空采血管进行CE认证评估。在申请中，您需要提供技术文件、风险评估报告、质量管理体系文件、标签和使用说明等。

认证评估：认证机构将对您的申请进行评估，包括对技术文件、风险评估、质量管理体系文件等进行审核。他们可能还会进行现场审核，检查您的生产过程和质量管理体系。

发放CE认证：如果您的申请通过认证机构的评估，认证机构将发放CE认证证书，确认您的一次性使用真空采血管符合欧洲MDR的要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。