办理一次性使用末梢采血管的械字号（Medical Device Listing）通常需要遵循以下步骤：

准备资料：收集和准备办理械字号所需的文件和资料。这些文件可能包括产品说明、技术规格、材料清单、生产工艺流程、质量管理体系文件等。确保这些文件充分描述了产品的特性、用途、性能和安全性。

登录TMDA平台：访问澳大利亚药物和医疗器械管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的TMDA（Therapeutic Goods Administration's Medical Devices Application）在线平台。注册账户并登录。

创建设备记录：在TMDA平台上创建设备记录，提供有关产品的详细信息，例如产品名称、分类、型号、用途等。按照平台的指导填写表格，并上传所需的文件和资料。

自我声明：在TMDA平台上进行自我声明，声明产品符合澳大利亚的医疗器械法规要求，并提供相关证据支持自我声明的准确性。

付费和提交申请：根据TGA的规定，支付相关费用，并提交械字号申请。确保所有必要的文件和资料已经上传并附在申请中。

审核和处理：TGA将对您的申请进行审核和处理。他们可能会要求补充提供某些信息或进行进一步的评估。在此期间，您可能需要与TGA进行沟通，并按照他们的要求提供所需的补充文件或信息。

械字号发放：如果您的申请获得批准并通过TGA的审核，您将获得一次性使用末梢采血管的械字号。该械字号将作为产品合法在澳大利亚市场上销售和分发的凭证。

请注意，以上步骤仅为一般指导，实际办理流程可能会因产品的特性和澳大利亚的法规要求而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。